වසර තුනකට වැඩි කාලයක් ප්‍රමාද වීමෙන් පසු, පර්යේෂකයන් ප්‍රවීණයන් තුළ පශ්චාත් කම්පන ආතති ආබාධ (PTSD) ප්‍රතිකාර කිරීමේදී වෛද්‍ය මරිජුවානා දුම්පානයේ කාර්යක්ෂමතාව තක්සේරු කිරීම අරමුණු කරගත් සන්ධිස්ථානීය සායනික අත්හදා බැලීමක් දියත් කිරීමට සූදානම් වෙමින් සිටී. මෙම අධ්‍යයනය සඳහා අරමුදල් ලැබෙන්නේ මිචිගන් හි නීත්‍යානුකූල මරිජුවානා අලෙවියෙන් ලැබෙන බදු ආදායමෙනි.
මනෝවිශ්ලේෂණ ඖෂධ පර්යේෂණ සඳහා වූ බහුවිධ සංගමය (MAPS) මෙම සතියේ නිවේදනය කළේ එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) දෙවන අදියර අධ්‍යයනයක් අනුමත කර ඇති බවයි. එය MAPS මාධ්‍ය නිවේදනයක විස්තර කළේ “මරිජුවානා භාවිතා කළ සහ මධ්‍යස්ථ හා දරුණු පශ්චාත් කම්පන ආතති ආබාධයකින් පෙළෙන විශ්‍රාමික හමුදා නිලධාරීන් 320 දෙනෙකුගේ අහඹු, ප්ලේසෙබෝ-පාලිත අධ්‍යයනයක්” ලෙසයි.
මෙම අධ්‍යයනයේ අරමුණ "අධික අන්තර්ගතයක් සහිත THC වියළි බැදපු පිටි ගුලිය ආශ්වාස කිරීම සහ ප්ලේසෙබෝ ගංජා අතර සංසන්දනය විමර්ශනය කිරීම බවත්, දෛනික මාත්‍රාව සහභාගිවන්නන් විසින්ම සකස් කරනු ලබන බවත්" සංවිධානය පැවසීය. මෙම අධ්‍යයනයේ අරමුණ වන්නේ රට පුරා සිදුවී ඇති පරිභෝජන රටා පිළිබිඹු කිරීම සහ "ගංජා ආශ්වාස කිරීමේ සැබෑ භාවිතය, පශ්චාත් කම්පන ආතති ආබාධයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී එහි විභව ප්‍රතිලාභ සහ අවදානම් තේරුම් ගැනීම" අධ්‍යයනය කිරීමයි.
MAPS ප්‍රකාශ කළේ මෙම ව්‍යාපෘතිය වසර ගණනාවක් තිස්සේ සූදානම් වෙමින් පවතින බවත්, FDA වෙතින් පර්යේෂණ අනුමැතිය සඳහා අයදුම් කිරීමේදී බොහෝ ගැටළු ඇති වූ බවත්, ඒවා මෑතකදී විසඳා ඇති බවත්ය. සංවිධානය ප්‍රකාශ කළේ, “FDA සමඟ වසර තුනක සාකච්ඡාවලින් පසුව, මෙම තීරණය වෛද්‍ය විකල්පයක් ලෙස මරිජුවානා පිළිබඳ අනාගත පර්යේෂණ සඳහා දොර විවර කරන අතර මිලියන සංඛ්‍යාත ජනතාවට බලාපොරොත්තුවක් ගෙන එයි.
MAPS මාධ්‍ය නිවේදනයේ මෙසේ සඳහන් වේ, “පශ්චාත් කම්පන ආතති ආබාධ, වේදනාව සහ අනෙකුත් බරපතල සෞඛ්‍ය තත්වයන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා මරිජුවානා භාවිතය සලකා බැලීමේදී, රෝගීන්, සෞඛ්‍ය සේවා සපයන්නන් සහ වැඩිහිටි පාරිභෝගිකයින් දැනුවත් කිරීම සඳහා මෙම දත්ත වැදගත් වේ, නමුත් නියාමන බාධක මගින් නියාමනය කරන ලද වෙළඳපලවල සාමාන්‍යයෙන් පරිභෝජනය කරන මරිජුවානා නිෂ්පාදනවල ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව පිළිබඳ අර්ථවත් පර්යේෂණ සිදු කර ඇත. ඉතා දුෂ්කර හෝ අත් කරගත නොහැකි.
MAPS ප්‍රකාශ කළේ වසර ගණනාවක් පුරා, පර්යේෂණවල ප්‍රගතියට බාධාවක් වී ඇති FDA වෙතින් ලැබුණු සායනික අත්හිටුවීමේ ලිපි පහකට ප්‍රතිචාර දක්වා ඇති බවයි.
සංවිධානයට අනුව, “2024 අගෝස්තු 23 වන දින, MAPS විසින් සායනික අත්හිටුවීම පිළිබඳ FDA හි පස්වන ලිපියට ප්‍රතිචාර දැක්වූ අතර ප්‍රධාන කරුණු හතරක් සම්බන්ධයෙන් දෙපාර්තමේන්තුව සමඟ පවතින අඛණ්ඩ විද්‍යාත්මක හා නියාමන වෙනස්කම් විසඳීම සඳහා විධිමත් ආරවුල් විසඳීමේ ඉල්ලීමක් (FDRR) ඉදිරිපත් කරන ලදී”: “1) වෛද්‍ය ෆ්‍රයිඩ් ඩෝ ට්විස්ට් නිෂ්පාදනවල යෝජිත THC මාත්‍රාව, 2) පරිපාලන ක්‍රමයක් ලෙස දුම්පානය, 3) පරිපාලන ක්‍රමයක් ලෙස ඉලෙක්ට්‍රොනික ධූමකරණය සහ 4) කංසා ප්‍රතිකාරය උත්සාහ නොකළ සහභාගිවන්නන් බඳවා ගැනීම.”
අධ්‍යයනයේ ප්‍රධාන පර්යේෂක මනෝචිකිත්සක සූ සිස්ලි ප්‍රකාශ කළේ, පශ්චාත් කම්පන ආතති ආබාධයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා වෛද්‍ය මරිජුවානා භාවිතා කිරීමේ විද්‍යාත්මක නීත්‍යානුකූලභාවය තවදුරටත් පැහැදිලි කිරීමට මෙම අත්හදා බැලීම උපකාරී වනු ඇති බවයි. පශ්චාත් කම්පන ආතති ආබාධ රෝගීන් විසින් මරිජුවානා භාවිතය වැඩි වෙමින් පැවතීම සහ බොහෝ ප්‍රාන්තවල වෛද්‍ය මරිජුවානා වැඩසටහන්වලට එය ඇතුළත් කිරීම තිබියදීත්, මෙම ප්‍රතිකාර ප්‍රවේශයේ කාර්යක්ෂමතාව තක්සේරු කිරීම සඳහා දැඩි දත්ත හිඟයක් පවතින බව ඇය ප්‍රකාශ කළාය.
"එක්සත් ජනපදයේ, මිලියන සංඛ්‍යාත ඇමරිකානුවන් වෛද්‍ය මරිජුවානා සෘජු දුම්පානය හෝ ඉලෙක්ට්‍රොනික පරමාණුකරණය හරහා ඔවුන්ගේ රෝග ලක්ෂණ පාලනය කරයි හෝ ප්‍රතිකාර කරයි. ගංජා භාවිතයට අදාළ උසස් තත්ත්වයේ දත්ත නොමැතිකම හේතුවෙන්, රෝගීන්ට සහ නියාමකයින්ට ලබා ගත හැකි බොහෝ තොරතුරු තහනමෙන් පැමිණේ, විභව ප්‍රතිකාර ප්‍රතිලාභ සලකා නොබලා විභව අවදානම් කෙරෙහි පමණක් අවධානය යොමු කරයි." යනුවෙන් සිස්ලි නිවේදනයක් නිකුත් කරමින් කියා සිටියේය.
"මගේ පුහුණුවීම්වලදී, ප්‍රවීණ රෝගීන් සාම්ප්‍රදායික ඖෂධවලට වඩා පශ්චාත් කම්පන ආතති ආබාධ රෝග ලක්ෂණ පාලනය කිරීමට වෛද්‍ය මරිජුවානා වඩා හොඳින් උපකාර කරන්නේ කෙසේදැයි බෙදා ගත්තා," ඇය තවදුරටත් පැවසුවාය. ප්‍රවීණයන්ගේ සියදිවි නසාගැනීම් හදිසි මහජන සෞඛ්‍ය අර්බුදයකි, නමුත් පශ්චාත් කම්පන ආතති ආබාධ වැනි ජීවිතයට තර්ජනයක් වන සෞඛ්‍ය තත්වයන් සඳහා නව ප්‍රතිකාර ක්‍රම පිළිබඳ පර්යේෂණ කිරීමට අපි ආයෝජනය කළහොත්, මෙම අර්බුදය විසඳා ගත හැකිය.
සායනික පර්යේෂණයේ දෙවන අදියර "මා වැනි වෛද්‍යවරුන්ට ප්‍රතිකාර සැලසුම් සංවර්ධනය කිරීමට සහ රෝගීන්ට පශ්චාත් කම්පන ආතති ආබාධයේ රෝග ලක්ෂණ පාලනය කිරීමට උපකාර කිරීමට භාවිතා කළ හැකි දත්ත ජනනය කරනු ඇත" යනුවෙන් සිස්ලි පැවසීය.
MAPS හි කංසා පර්යේෂණ ප්‍රධානී ඇලිසන් කෝකර් පැවසුවේ, දෙවන අදියරේදී THC අන්තර්ගතය සහිත වාණිජමය වශයෙන් ලබා ගත හැකි වෛද්‍ය කංසා අඛණ්ඩව භාවිතා කිරීමට ඉඩ සලසන බව ආයතනය ප්‍රකාශ කළ නිසා මෙම එකඟතාවයට පැමිණීමට FDA සමත් වූ බවයි. කෙසේ වෙතත්, ඕනෑම නිශ්චිත ඖෂධ බෙදා හැරීමේ උපකරණයක ආරක්ෂාව FDA විසින් තක්සේරු කරන තෙක් ඉලෙක්ට්‍රොනික නෙබියුලයිස් කරන ලද මරිජුවානා අත්හිටුවා ඇත.
මරිජුවානා ප්‍රතිකාරවලට නිරාවරණය වී නොමැති සහභාගිවන්නන් සායනික අධ්‍යයනයන් සඳහා බඳවා ගැනීම පිළිබඳව FDA හි වෙනම උත්සුකයන්ට ප්‍රතිචාර වශයෙන්, MAPS එහි ප්‍රොටෝකෝලය යාවත්කාලීන කර ඇත්තේ සහභාගිවන්නන්ට “අත්දැකීම් ලත් මරිජුවානා ආශ්වාස කිරීම (දුම්පානය හෝ වාෂ්ප කිරීම) අවශ්‍ය කිරීමටයි.
ස්වයං-ගැලපුම් මාත්‍රාවලට ඉඩ සලසන අධ්‍යයනයේ සැලසුම FDA විසින් ප්‍රශ්න කරන ලදී - එනම් සහභාගිවන්නන්ට තමන්ගේ අභිමතය පරිදි මරිජුවානා පරිභෝජනය කළ හැකි නමුත් නිශ්චිත ප්‍රමාණයකට වඩා පරිභෝජනය කළ නොහැකි අතර, MAPS මෙම කරුණ සම්බන්ධයෙන් සම්මුතියක් ඇති කර ගැනීම ප්‍රතික්ෂේප කළේය.
දෙවන අදියර අත්හදා බැලීම අනුමත කිරීමට හේතු වූ සවිස්තරාත්මක තොරතුරු සැපයීමට ඇයට නොහැකි වූ බව FDA ප්‍රකාශිකාවක් කර්මාන්ත මාධ්‍ය වෙත පැවසුවාය, නමුත් ඒජන්සිය “පශ්චාත් කම්පන ආතති ආබාධ වැනි බරපතල මානසික රෝග සඳහා අමතර ප්‍රතිකාර විකල්ප සඳහා හදිසි අවශ්‍යතාවය හඳුනා ගනී” යනුවෙන් හෙළි කළාය.
මෙම අධ්‍යයනයට අරමුදල් සපයන ලද්දේ මිචිගන් ප්‍රවීණයන්ගේ කැනබිස් පර්යේෂණ ප්‍රදාන වැඩසටහන විසිනි, එය "රෝගවලට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී සහ එක්සත් ජනපදයේ ප්‍රවීණයන්ගේ ස්වයං හානිය වැළැක්වීමේදී වෛද්‍ය මරිජුවානා වල කාර්යක්ෂමතාව විමර්ශනය කිරීම සඳහා FDA අනුමත ලාභ නොලබන සායනික අත්හදා බැලීම් සඳහා අරමුදල් සැපයීම සඳහා රාජ්‍යයේ නීත්‍යානුකූල මරිජුවානා බද්ද භාවිතා කරයි.
2021 දී මෙම අධ්‍යයනය සඳහා ප්‍රාන්ත රජයේ නිලධාරීන් ඩොලර් මිලියන 13 ක අරමුදල් ප්‍රකාශයට පත් කළ අතර එය මුළු ඩොලර් මිලියන 20 ක ප්‍රදානවල කොටසකි. එම වසරේදී, පශ්චාත් කම්පන ආතති ආබාධ, කාංසාව, නින්දේ ආබාධ, මානසික අවපීඩනය සහ සියදිවි නසාගැනීමේ ප්‍රවණතා ඇතුළු විවිධ මානසික සෞඛ්‍ය ආබාධවලට වෛද්‍ය මරිජුවානා ප්‍රතිකාර කළ හැකි ආකාරය අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා පර්යේෂකයන් සමඟ සහයෝගයෙන් කටයුතු කළ වේන් ප්‍රාන්ත විශ්ව විද්‍යාලයේ ප්‍රජා ක්‍රියාකාරී සහ ආර්ථික අවස්ථා කාර්යාංශයට තවත් ඩොලර් මිලියන 7 ක් වෙන් කරන ලදී.
ඒ සමඟම, 2022 දී, මිචිගන් කැනබිස් පරිපාලනය එම වසරේ මිචිගන් විශ්ව විද්‍යාලය සහ වේන් ප්‍රාන්ත විශ්ව විද්‍යාලය යන විශ්ව විද්‍යාල දෙකකට ඩොලර් මිලියන 20 ක් පරිත්‍යාග කිරීමට යෝජනා කළේය. වේදනා කළමනාකරණය සඳහා CBD යෙදීම අධ්‍යයනය කිරීමට පළමුවැන්න යෝජනා කළ අතර, දෙවැන්න ස්වාධීන අධ්‍යයන දෙකක් සඳහා අරමුදල් ලබා ගත්තේය: එකක් කැනබිනොයිඩ් භාවිතය දිගු කාලීන නිරාවරණ (PE) චිකිත්සාවට භාජනය වන පශ්චාත් කම්පන ආතති ආබාධ ප්‍රවීණයන්ගේ පුරෝකථනය වැඩිදියුණු කළ හැකිද යන්න විමර්ශනය කිරීම අරමුණු කරගත් "පළමු අහඹු, පාලිත, මහා පරිමාණ සායනික අත්හදා බැලීම" විය; තවත් අධ්‍යයනයක් වන්නේ පශ්චාත් කම්පන ආතති ආබාධ සහිත ප්‍රවීණයන් තුළ ස්නායු දැවිල්ල සහ සියදිවි නසාගැනීමේ අදහසෙහි ස්නායු ජීව විද්‍යාත්මක පදනම මත වෛද්‍ය මරිජුවානා වල බලපෑමයි.
MAPS නිර්මාතෘ සහ සභාපති රික් ඩොබ්ලින්, මෑතකදී FDA අනුමත කළ සායනික අත්හදා බැලීම පිළිබඳ සංවිධානයේ නිවේදනය අතරතුර, ඇමරිකානු ප්‍රවීණයන්ට “පශ්චාත් කම්පන ආතති ආබාධයේ (PTSD) රෝග ලක්ෂණ සමනය කළ හැකි ප්‍රතිකාර හදිසියේ අවශ්‍ය වේ” යනුවෙන් පැවසීය.
"නව පර්යේෂණ මාර්ග විවෘත කිරීමට සහ FDA හි සාම්ප්‍රදායික චින්තනයට අභියෝග කිරීමට MAPS ආඩම්බරයෙන් පෙරමුණ ගෙන කටයුතු කරයි," ඔහු පැවසීය. අපගේ වෛද්‍ය මරිජුවානා පර්යේෂණය සැලැස්මට සහ කාලයට අනුව ඖෂධ පරිපාලනය කිරීමේ FDA හි සාමාන්‍ය ක්‍රමවලට අභියෝග කරයි. වෛද්‍ය මරිජුවානා පර්යේෂණ එහි සැබෑ ජීවිත භාවිතය පිළිබිඹු කරන බව සහතික කිරීම සඳහා, FDA හි සම්මත චින්තනයට අනුකූල වන පරිදි පර්යේෂණ සැලසුම් සම්මුතියකට පත් කිරීම MAPS ප්‍රතික්ෂේප කරයි.
MAPS හි අතීත පර්යේෂණවලට මරිජුවානා පමණක් නොව, සංවිධානයේ නමට අනුව, මනෝවිශ්ලේෂණ ඖෂධ ද ඇතුළත් විය. MAPS විසින් ලයිකෝස් තෙරපියුටික්ස් (කලින් MAPS Philanthropy ලෙස හැඳින්වූ) නමින් අතුරු ඖෂධ සංවර්ධන සමාගමක් නිර්මාණය කර ඇති අතර, එය පශ්චාත් කම්පන ආතති ආබාධයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා මෙතම්ෆෙටමින් (MDMA) භාවිතා කිරීම සඳහා අනුමැතිය සඳහා මෙම වසර මුලදී FDA වෙත අයදුම් කරන ලදී.
නමුත් අගෝස්තු මාසයේදී, FDA විසින් MDMA සහායක ප්‍රතිකාරයක් ලෙස අනුමත කිරීම ප්‍රතික්ෂේප කරන ලදී. මනෝචිකිත්සක පර්යේෂණ සඟරාවේ ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද තවත් අධ්‍යයනයකින් හෙළි වූයේ සායනික අත්හදා බැලීම් ප්‍රතිඵල "දිරිගන්වන සුළු" වුවද, MDMA සහායක චිකිත්සාව (MDMA-AT) දැනට පවතින ප්‍රතිකාර ක්‍රම ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමට පෙර වැඩිදුර පර්යේෂණ අවශ්‍ය බවයි.
සමහර සෞඛ්‍ය නිලධාරීන් පසුව ප්‍රකාශ කළේ මෙය තිබියදීත්, මෙම උත්සාහය තවමත් ෆෙඩරල් රජයේ මට්ටමින් ප්‍රගතිය පිළිබිඹු කරන බවයි. එක්සත් ජනපදයේ සහකාර සෞඛ්‍ය ලේකම් කාර්යාලයේ ප්‍රධාන වෛද්‍ය නිලධාරී ලීත් ජේ. ස්ටේට්ස් පැවසුවේ, “මෙයින් පෙන්නුම් කරන්නේ අපි ඉදිරියට යන බවත්, අපි ක්‍රමානුකූලව දේවල් කරන බවත්ය.
මීට අමතරව, මෙම මාසයේ දී, එක්සත් ජනපද ඖෂධ බලාත්මක කිරීමේ පරිපාලනයේ (DEA) නඩු විභාග විනිසුරුවරයා, බයිඩන් පරිපාලනයේ මරිජුවානා නැවත වර්ගීකරණය කිරීමේ යෝජනාව පිළිබඳ ඉදිරි නඩු විභාගයට සහභාගී වන ලෙස ප්‍රවීණ ක්‍රියාකාරී කමිටුවේ (VAC) ඉල්ලීම ප්‍රතික්ෂේප කළේය. ප්‍රතිපත්ති වෙනස්කම් මගින් බලපෑමට ලක්විය හැකි ප්‍රධාන හඬවල් බැහැර කරන බැවින් මෙම යෝජනාව “යුක්තියට සමච්චල් කිරීමක්” බව VAC ප්‍රකාශ කළේය.
DEA විසින් සාපේක්ෂව ඇතුළත් පාර්ශ්වකරුවන්ගේ කළඹ සාක්ෂිකරුවන්ගේ ලැයිස්තුවක් හඳුන්වා දී ඇතත්, VAC ප්‍රකාශ කළේ පාර්ශවකරුවන්ට සාක්ෂි දීමට ඉඩ දීමේ යුතුකම ඉටු කිරීමට තවමත් "අසමත් වී ඇති" බවයි. විනිසුරු මල්රෝනි විධිමත් ශ්‍රවණ ක්‍රියාවලිය 2025 මුල් භාගය දක්වා කල් දැමීමෙන් මෙය දැකගත හැකි බව ප්‍රවීණයන්ගේ සංවිධානය ප්‍රකාශ කළේ මරිජුවානා නැවත වර්ගීකරණය කිරීම සම්බන්ධයෙන් තෝරාගත් සාක්ෂිකරුවන්ගේ ස්ථාවරය හෝ ඔවුන් පාර්ශවකරුවන් ලෙස සැලකිය යුත්තේ මන්දැයි DEA ප්‍රමාණවත් තොරතුරු ලබා නොදුන් බැවිනි.
ඒ සමඟම, සීතල යුද්ධයේදී LSD, ස්නායු කාරක සහ අබ වායුව වැනි මායාවන් ඇතුළු භයානක රසායනික ද්‍රව්‍යවලට නිරාවරණය වූ ප්‍රවීණයන්ගේ සුභසාධනය සහතික කිරීම අරමුණු කරගත් නව සෙනෙට් පනතක් එක්සත් ජනපද කොන්ග්‍රසය මෙම මාසයේ යෝජනා කළේය. මෙම රහස් පරීක්ෂණ වැඩසටහන 1948 සිට 1975 දක්වා මේරිලන්ඩ් හි හමුදා කඳවුරක පවත්වන ලද අතර, හිටපු නාසි විද්‍යාඥයින් මෙම ද්‍රව්‍ය ඇමරිකානු සොල්දාදුවන්ට ලබා දීම සම්බන්ධ කර ගෙන ඇත.
මෑතකදී, එක්සත් ජනපද හමුදාව සාම්ප්‍රදායික මනෝචිකිත්සක ඖෂධ මෙන් ම වේගවත් ආරම්භක මානසික සෞඛ්‍ය ප්‍රතිලාභ ලබා දිය හැකි නමුත් මනෝචිකිත්සක බලපෑම් ඇති නොකර නව ඖෂධ වර්ගයක් සංවර්ධනය කිරීම සඳහා ඩොලර් මිලියන ගණනක් ආයෝජනය කර ඇත.
වෛද්‍ය මරිජුවානා නීතිගත කිරීමේදී සහ ප්‍රාන්ත සහ ෆෙඩරල් මට්ටමින් වත්මන් මනෝචිකිත්සක ඖෂධ ප්‍රතිසංස්කරණ ව්‍යාපාරයේ දී ප්‍රවීණයන් ප්‍රමුඛ කාර්යභාරයක් ඉටු කර ඇත. නිදසුනක් වශයෙන්, මෙම වසර මුලදී, ප්‍රවීණ සේවා සංවිධානය (VSO) කොංග්‍රස් සාමාජිකයින්ගෙන් ඉල්ලා සිටියේ මනෝචිකිත්සක ඖෂධ ආධාරක චිකිත්සාව සහ වෛද්‍ය මරිජුවානා වල විභව ප්‍රතිලාභ පිළිබඳව කඩිනමින් පර්යේෂණ පවත්වන ලෙසයි.
ඇමරිකානු ඉරාක සහ ඇෆ්ගනිස්ථාන ප්‍රවීණයන්ගේ සංගමය, ඇමරිකානු විදේශ යුද ප්‍රවීණයන්ගේ සංගමය, ඇමරිකානු ආබාධිත ප්‍රවීණයන්ගේ සංගමය සහ ආබාධිත සොල්දාදුවන්ගේ ව්‍යාපෘතිය වැනි සංවිධාන විසින් කරන ලද ඉල්ලීම්වලට පෙර, පසුගිය වසරේ වාර්ෂික ප්‍රවීණ සේවා සංවිධානයේ නඩු විභාගයේදී වෛද්‍ය මරිජුවානා පර්යේෂණවල "මන්දගාමී" වීම සම්බන්ධයෙන් සමහර සංවිධාන ප්‍රවීණ කටයුතු දෙපාර්තමේන්තුව (VA) විවේචනය කළහ.
රිපබ්ලිකන් දේශපාලනඥයන්ගේ නායකත්වය යටතේ, ප්‍රතිසංස්කරණ සඳහා වන ප්‍රයත්න අතරට කොංග්‍රසයේ රිපබ්ලිකන් පක්ෂය විසින් සහාය දක්වන ලද මනෝවිද්‍යාත්මක ඖෂධ පනතක් ද ඇතුළත් වන අතර, එය ප්‍රවීණයන් සඳහා ප්‍රවේශය, රාජ්‍ය මට්ටමේ වෙනස්කම් සහ මනෝවිද්‍යාත්මක ඖෂධ සඳහා ප්‍රවේශය පුළුල් කිරීම පිළිබඳ විභාග මාලාවක් කෙරෙහි අවධානය යොමු කරයි.
ඊට අමතරව, විස්කොන්සින් රිපබ්ලිකන් කොන්ග්‍රස් සභික ඩෙරික් වැන් ඕර්ඩන් විසින් කොංග්‍රස් මනෝවිද්‍යාත්මක මත්ද්‍රව්‍ය පනත් කෙටුම්පතක් ඉදිරිපත් කර ඇති අතර එය කමිටුවක් විසින් සමාලෝචනය කර ඇත.
ක්‍රියාකාරී රාජකාරියේ යෙදී සිටින හමුදා නිලධාරීන් සඳහා ඇතැම් මනෝවිශ්ලේෂණ ඖෂධවල චිකිත්සක විභවය පිළිබඳ සායනික අත්හදා බැලීම් සිදු කිරීම සඳහා ආරක්ෂක දෙපාර්තමේන්තුවට (DOD) අරමුදල් සැපයීම අරමුණු කරගත් ද්විපාර්ශ්වික පියවරක සම-යෝජකයෙකු ද වැන් ඕඩන් වේ. 2024 ජාතික ආරක්ෂක බලය පැවරීමේ පනතට (NDAA) සංශෝධනයක් යටතේ ජනාධිපති ජෝ බයිඩන් විසින් මෙම ප්‍රතිසංස්කරණය නීතියට අත්සන් කර ඇත.
මෙම වසරේ මාර්තු මාසයේදී, කොංග්‍රස් අරමුදල් නායකයින් විසින් මනෝවිශ්ලේෂණ ඖෂධ පිළිබඳ පර්යේෂණ ප්‍රවර්ධනය කිරීම සඳහා ඩොලර් මිලියන 10 ක ප්‍රතිපාදන ඇතුළත් වියදම් සැලැස්මක් ද ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී.
මෙම වසරේ ජනවාරි මාසයේදී, ප්‍රවීණ කටයුතු දෙපාර්තමේන්තුව පශ්චාත් කම්පන ආතති ආබාධ සහ මානසික අවපීඩනයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා මනෝචිකිත්සක ඖෂධ භාවිතය පිළිබඳ ගැඹුරු පර්යේෂණ ඉල්ලා වෙනම අයදුම්පතක් නිකුත් කළේය. පසුගිය ඔක්තෝම්බර් මාසයේදී, දෙපාර්තමේන්තුව ප්‍රවීණයන්ගේ සෞඛ්‍ය සේවාවේ අනාගතය පිළිබඳ නව පොඩ්කාස්ට් එකක් දියත් කළ අතර, මාලාවේ පළමු කථාංගය මනෝවිද්‍යාත්මක ඖෂධවල චිකිත්සක විභවය කෙරෙහි අවධානය යොමු කළේය.
ප්‍රාන්ත මට්ටමින්, මැසචුසෙට්ස් ආණ්ඩුකාරවරයා අගෝස්තු මාසයේදී ප්‍රවීණයන් කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන පනත් කෙටුම්පතකට අත්සන් තැබීය, සයිලොසිබින් සහ එම්ඩීඑම්ඒ වැනි ද්‍රව්‍යවල විභව චිකිත්සක ප්‍රතිලාභ අධ්‍යයනය කර නිර්දේශ ඉදිරිපත් කිරීම සඳහා මනෝවිද්‍යාත්මක ඖෂධ ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායමක් පිහිටුවීමේ විධිවිධාන ද ඇතුළුව.
මේ අතර, කැලිෆෝනියාවේදී, නීති සම්පාදකයින් ජුනි මාසයේදී ප්‍රවීණයන් සහ හිටපු හදිසි ප්‍රතිචාර දක්වන්නන් සඳහා සයිලොසිබින් ප්‍රතිකාරය ලබා දීම සඳහා නියමු ව්‍යාපෘතියක් සඳහා අවසර ලබා දෙන ද්විපාර්ශ්වික පනත් කෙටුම්පත සලකා බැලීම ඉල්ලා අස්කර ගත්හ.
පළ කිරීමේ කාලය: නොවැම්බර්-26-2024