වියළි මල් ඇතුළු වෛද්ය ගංජා සඳහා සම්පූර්ණ නියාමන රාමුවක් ප්රංශය නිවේදනය කරයි

වෛද්ය ගංජා සඳහා පුළුල්, නියාමනය කරන ලද රාමුවක් ස්ථාපිත කිරීමේ ප්රංශයේ සිව් අවුරුදු ව්යාපාරය අවසානයේ පල දැමුවේය.

සති කිහිපයකට පෙර ප්රංශයේ වෛද්ය ගායනා "නියමු අත්හදා බැලීම" පිළිබඳ රෝගීන් 2021 ක් තුළ දියත් කරන ලද රෝගීන් දහස් ගණනක් විකල්ප ප්රතිකාර ක්රම සොයන ලෙස රජයට උපදෙස් දුන් නිසා ප්රතිකාර වලට බාධා කළ හැකි දුක්ඛිත අපේක්ෂාවට මුහුණ දුන්හ. දැන්, මාස මාස ගණනක දේශපාලන නොසන්සුන්තාවයෙන් මතුවීමෙන් පසු ප්රංශ රජය සැලකිය යුතු වෛරයක් බවට පත් කර තිබේ. නවතම වාර්තා වලට අනුව, එය යුරෝපා සංගමයට වෙනම ලේඛන තුනක් යුරෝපා සංගමයට අනුමැතිය සඳහා ඉඩම් තුනක් ඉදිරිපත් කර ඇති අතර එය යෝජිත වෛද්ය ගංජා ක්රමය විස්තර කරමින්, එය "ක්රියා පටිපේන්තුව" ගත කළ යුතුය.

දැන් පොදු යෝජනා ප්රථම වරට, පළමු වරට, ගංජා මල් රෝගීන්ට ලබා ගත හැකි බව පෙනේ. නමුත් "තනි භාවිතයෙන්" මාත්රාවන් තුළ පමණක් මාත්රාවලින් පමණක් හෝ විශේෂිත උපාංග හරහා පරිපාලනය කරයි.

1. සිදුවීම් නැවත සකස් කිරීම

2025 මාර්තු 19 වන දින, වෛද්ය ගංජා නීතිගත කිරීමේ ක්රියාවලියේ විශේෂිත අංශවල ලිපි ලේඛන සඳහා ලියකියවිලි තුනක් යුරෝපා සංගමයට ලිපි ලේඛන වෙත ඉදිරිපත් කරන ලදී.

යථාර්ථය නම්, සෑම නියාමන රාමුවක්ම මීට කලකට පෙර අවසන් කර ඇති අතර, පසුගිය ජුනි හෝ ජූලි මාසයේදී ඒවා යුරෝපා සංගමයට ඉදිරිපත් කිරීමට මූලික සැලසුම් සමඟ. කෙසේ වෙතත්, ප්රංශ ආණ්ඩුවේ බිඳවැටීම සහ පසුකාලීන දේශපාලන නැගිටීම් මගින් මෙම නියෝගයන් සම්මත වීම සැලකිය යුතු ලෙස අහිමි කළේය.

යුරෝපා සංගමයේ තාක්ෂණික රෙගුලාසි තොරතුරු පද්ධතියට අනුව, ප්රංශය විසින් ඉදිරිපත් කරන ලද පළමු නියෝගය "ගංජා පදනම් කරගත් medicines ෂධ නියාමන පද්ධතිය සඳහා රාමුව අර්ථ දක්වයි." "ඇරියර්ට්ස්" ලෙස හැඳින්වෙන අමතර නියෝග දෙකක්, තාක්ෂණික තොරතුරු, ප්රායෝගික තත්වයන් සහ බලාත්මක කළ හැකි ප්රමිතීන් යුරෝපයේ විශාලතම වෛද්ය ගංජා වෙලඳපොලවල් බවට පත්වීමට එකවරම ඉදිරිපත් කරන ලදී.

පැරිසිස් හි ප්රධාන විධායක නිලධාරී සහ පැරිසියේ නිත්ය නිර්මාතෘ බෙන්ජමින් ඇලෙක්සැන්ඩ්රේ-jeanroy මාධ්යයට පැවසුවේ "අපි යුරෝපා සංගමයෙන් අවසන් අනුමැතිය ලබා ගනිමින්, මෙම නීති විශ්වීය අමාත්යංශයේ සිට ජනාධිපති මන්දිරයේදී පවත්වනු ලැබේ. බොහෝ යුරෝපීය රටවල, බොහෝ යුරෝපීය රටවල."

2. කොන්දේසි සහ නිෂ්පාදන

නව විශ්වීය වෛද්ය ගංජා රාමුව යටතේ, පුහුණු හා සහතික කළ වෛද්යවරුන් පමණක් වෛද්ය ගංජා නිෂ්පාදන නියම කිරීමට අවසර දෙනු ලැබේ. ප්රංශ සෞඛ්ය අධිකාරිය (ඇත) සමඟ සාකච්ඡා කර පුහුණු වැඩසටහනක් ස්ථාපිත කෙරේ.

නියමු වැඩසටහනේ දී මෙන් වෛද්ය ගංජා අවසාන නිවාඩු කාලය සඳහා ප්රතිකාර ලබා දෙනු ඇත. අනෙකුත් සියලුම සම්මත ප්රතිකාර මගින් අකාර්යක්ෂම හෝ නොඉවසිය හැකි බව රෝගීන් නිරූපණය කළ යුතුය.

නෛතික වෛද්ය ගංජා බෙහෙත් වට්ටෝරු ස්නායු-ප්රතිරෝධී අපක්ෂපාතී, විවිධ ස්ක්ලෙරෝසිස් රෝග හා අඛණ්ඩ, පාලනය කළ නොහැකි රෝග ලක්ෂණ සඳහා බහු ස්කේෙරෝසිස් හා අනෙකුත් මධ්යම ස්නායු පද්ධති ආබාධවලට සම්බන්ධ ස්නායු-ප්රතිරෝධී අපස්මාර පද්ධති ආබාධවලට සම්බන්ධ නූර්ව-ප්රතිරෝධී අපස්මාර පද්ධති ආබාධ සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සීමා කෙරේ.

මෙම කොන්දේසි කලින් යෝජිත මාර්ගෝපදේශ සමඟ සමීපව පෙළගැස්වන අතර, තවත් ව්යාපාර සඳහා වෙළඳපල විවෘත කළ හැකි ප්රධාන වෙනසක් වන්නේ ගංජා මල ඇතුළත් කිරීමයි.

මල දැන්ම අවසර දී තිබුණද, සාම්ප්රදායික ක්රමවේදයන් තුළ රෝගීන් එය පරිභෝජනය කිරීම සපුරා තහනම් කර ඇත. ඒ වෙනුවට, එය ක්රි.ව. සහතික කළ වියළි ඔසු වාෂ්පකාරක හරහා ආශ්රය කළ යුතුය. වෛද්ය ගංජා මල යුරෝපීය pharmaColoCooia හි මොනොග්රැෆෝග්රැෆි 3028 ප්රමිති සමඟ අනුකූල විය යුතු අතර නිමි පෝරමයෙන් ඉදිරිපත් කළ යුතුය.

මුඛ හා උප පඳුරු සූත්ර ඇතුළු අනෙකුත් නිමි compual ලදායී නිෂ්පාදන, 3 වන පන්තියේ සිට සීබීඩී අනුපාත තුනකින් ලබා ගත හැකිය: TRC-ආධිපත්යය, සමබර, සහ සීබීඩී-ආධිපත්යය තුනකින්. සෑම කාණ්ඩයක්ම රෝගීන්ට තෝරා ගැනීමට ප්රාථමික වික්රියා සහ විකල්ප ලබා දෙනු ඇත.

"ප්රංශයේ වෛද්ය ගංජා නිෂ්පාදන වර්ගීකරණය කිරීම කර්මාන්තයට වාසිදායක වන අතර, එය ඉදිරිපත් කළ යුතු එකම අනිවාර්ය තොරතුරු වේ.

තවත් වැදගත් දියුණුවක් වන්නේ නියමු වැඩසටහන යටතේ දැනට ප්රතිකාර ලබන රෝගීන් 1,600 ක් අවම වශයෙන් ගංජා medicines ෂධ ලබා ගැනීම සඳහා අඛණ්ඩව ගංජා medicines ෂධ ලබා ගැනීම සඳහා අඛණ්ඩව පිවිසිය හැකි බව ප්රංශ සෞඛ්ය අධිකාරිය විසින් පැහැදිලි කිරීම ය.

3. වෙනත් ප්රධාන විස්තර

නව නියාමන නියෝගවල වැදගත් ප්රතිපාදනයක් වන්නේ "තාවකාලික භාවිත අවසරයක් (ATU)" රාමුව "රාමුවක් - නව නිෂ්පාදන සඳහා පූර්ව වෙළඳපොළ අනුමත කිරීමේ ක්රියාවලියක් ස්ථාපිත කිරීමයි.

කලින් වාර්තා වූ පරිදි, ඉන්දියානු ජාතික නියෝජිතයින්ගේ ආරක්ෂාව සඳහා වන ප්රංශ ජාතික ඒජන්සිය (APSM) මෙම ක්රියාවලිය අධීක්ෂණය කරනු ලබන අතර, එමඟින් වෛද්ය ගංජා බෙහෙත් වට්ටෝරු නිෂ්පාදන කල් ඉකුත්වීමට පෙර පුනර්ජනනීය ය. අයදුම්පත් වලට ප්රතිචාර දැක්වීමට ASSM දින 210 ක් ඇති අතර එහි නිල වෙබ් අඩවියේ ඇති සියලුම තීරණ, ප්රතික්ෂේප කිරීම් හෝ අත්හිටුවීම් එනම් ප්රකාශයට පත් කරනු ඇත.

ඔවුන්ගේ නිෂ්පාදන යුරෝපා සංගම් හොඳ නිෂ්පාදන පුහුණුව (GMP) ප්රමිතීන්ට අනුකූල බවට අයදුම්කරුවන් සාක්ෂි සැපයිය යුතුය. අනුමැතියෙන් පසු, ඔවුන් වරින් වර ආරක්ෂක යාවත්කාලීන කිරීම් පළමු මාස ​​හයේ සෑම මාස දෙකකට වරක්ම වාර්ෂිකව ඉතිරි වසර තුන සඳහා ඉදිරිපත් කළ යුතුය.

විවේචනාත්මකව, විශේෂයෙන් පුහුණු හා සහතික කළ වෛද්යවරුන් පමණක් වෛද්ය ගංජා නියම කිරීමට බලය ලබා දෙන අතර, ප්රංශ සෞඛ්ය අධිකාරිය (ඇත) සමඟ සාකච්ඡා කර පුහුණු වැඩසටහන් ප්රකාශයට පත් කරනු ලැබේ.

පළමු නියෝගය සැපයුම් දාමයේ එක් එක් කොටස සඳහා අවශ්යතා සඳහා ද අවශ්ය වේ. සියලුම වෛද්ය ගංජා වෙළඳපොළවල්වල දැන්ම ප්රමිතිගත ආරක්ෂක ප්රොටෝකෝලයන්ගෙන් ඔබ්බට, ඕනෑම දේශීය වගා කරන්නෙකු සඳහා ප්රමිතිය, ඕනෑම ගෘහස්ථ වගාකරුවෙකු ගෘහස්ථව ශාක දැඩි ලෙස වගා කළ යුතු අතර මහජන දෘෂ්ටියෙන් ආරක්ෂා වේ.

ගංජා සිටුවීමට පෙර වගා කරන්නන් බලයලත් ආයතන සමඟ බැඳුම්කර කොන්ත්රාත්තු වලට ඇතුළත් කළ යුතු අතර, වගාවේ එකම අරමුණ මෙම බලයලත් ආයතනවලට විකිණීම විය යුතුය.

4. අපේක්ෂකයින් සහ අවස්ථා

2025 ජනවාරි මස මුලදී වෛද්ය ගංජා නියමු නියමු වැඩසටහන පූර්ණ වෙළඳපොළක් තුළ ව්යාප්ත කිරීම රෝගීන් සහ ව්යාපාර සඳහා දුර අපේක්ෂාවක් ලෙස පෙනී සිටියේය.

මෙම දැක්ම පසුගිය සතියේ ප්රවෘත්ති අඛණ්ඩව පවතින්නේ යුරෝපා සංගමයට එහි යෝජනා අනුමත කිරීම සඳහා ප්රංශයේ ඉල්ලීම ලැබුණු බවයි. එහි ප්රති, ලයක් වශයෙන්, වෛද්ය ගංජා ව්යාපාරවලට මෙම ප්රධාන අවස්ථාව ජීර්ණය කිරීමට වැඩි කාලයක් තිබුණත්, වෙළඳපොළේ විභව පරිමාණය ලබා දී ඇති නමුත් මෙය ඉක්මනින් වෙනස් වීමට ඉඩ තිබේ.

ප්රංශ වෙළඳපොළට ගැලපෙන නව නිෂ්පාදන දියත් කරමින් වෛද්ය ගංජා සමාගම් මෙම අවස්ථාව ප්රයෝජනයට ගෙන ඇති බවට ඔවුන්ගේ අභිප්රාය සං aled ා කර තිබේ. පළමුවන වසරේදී රෝගීන් 10,000 ක් වන ඇස්තමේන්තු කර ඇති අසල්වැසි ජර්මනියකට වඩා ප්රංශයේ වෛද්ය ගංජා වෙළඳපොල ක්රමයෙන් 2035 වන විට ක්රමයෙන් 300,000 ත් 500,000 ත් අතර ප්රමාණයක් අඛණ්ඩව වර්ධනය වන බව කර්මාන්ත අභ්යන්තරිකයන්ගේ අභ්යන්තරය පුරෝකථනය කරයි.

මෙම වෙළඳපොළ දෙස බලා සිටින විදේශීය සමාගම් සඳහා ප්රංශයේ නියාමන රාමුවේ "වාසිය" වන්නේ ගංජා "පුළුල් ce ෂධ රාමුවක් යටතේ වැටේ" යනුවෙනි. මෙයින් අදහස් කරන්නේ විදේශීය සමාගම්වලට එක්සත් රාජධානියේ දැකගත් අය මෙන් අත්තනෝමතික සීමාවන් වළක්වා ගත හැකි බවයි. එවැනි දේශපාලන මැදිහත්වීම ප්රංශයේ ඇති ඉඩකඩ අඩුය, මන්ද යත්, සැක සහිත බලපත්ර වෛද්ය ගංජා සඳහා නිශ්චිත නොවන බැවිනි.

ආර්ථික දෘෂ්ටි කෝණයකින්, සමහර ක්රීඩකයින් දැනටමත් ප්රංශ සමාගම් සමඟ හවුල්කාරිත්වයක් ඇති කර ගෙන වෛද්ය ගංජා නිෂ්පාදනය කිරීමට හා සැකසීමට අවශ්ය බලපත්ර ලබාගෙන තිබේ.

එයින් කියැවෙන්නේ, ආසන්නතම අවස්ථාව පූර්ණ පරිමාණයේ දේශීය නිෂ්පාදනයක් හෝ සැකසුම් වලට වඩා දේශීය ඇසුරුම් හා තත්ත්ව පාලනය සඳහා ප්රංශ ඇසුරුම සඳහා ප්රංශයට නැව්ගත කිරීමේ නිමි භාණ්ඩවල නැව්ගත කිරීමයි.