වෛද්‍ය ගංජා සඳහා පුළුල්, නියාමනය කරන ලද රාමුවක් ස්ථාපිත කිරීමේ ප්‍රංශයේ සිව් අවුරුදු ව්‍යාපාරය අවසානයේ ඵල දරා ඇත.
සති කිහිපයකට පෙර, 2021 දී දියත් කරන ලද ප්‍රංශයේ වෛද්‍ය කංසා “නියමු අත්හදා බැලීම” සඳහා ලියාපදිංචි වූ රෝගීන් දහස් ගණනක්, විකල්ප ප්‍රතිකාර ක්‍රම සොයා ගැනීමට රජය විසින් උපදෙස් දුන් බැවින්, බාධා කළ ප්‍රතිකාර සඳහා ඇති වූ දුක්ඛිත අපේක්ෂාවට මුහුණ දුන්හ. දැන්, මාස ගණනක දේශපාලන කැලඹිලිවලින් මිදීමෙන් පසු, ප්‍රංශ රජය සැලකිය යුතු හැරීමක් කර ඇත. නවතම වාර්තාවලට අනුව, එය “ක්‍රියාපටිපාටියෙන්” සම්මත විය යුතු යෝජිත වෛද්‍ය කංසා ක්‍රමය විස්තර කරන, අනුමැතිය සඳහා යුරෝපා සංගමයට වෙනම ලේඛන තුනක් ඉදිරිපත් කර ඇත.
දැන් ප්‍රසිද්ධියට පත්ව ඇති යෝජනාවලින් පෙනී යන්නේ, පළමු වරට ගංජා මල් රෝගීන්ට ලබා ගත හැකි බවයි - නමුත් එය "තනි භාවිත" මාත්‍රාවලින් සහ නිශ්චිත උපාංග හරහා පරිපාලනය කරනු ලැබේ.
1. සිදුවීම් සාරාංශය
2025 මාර්තු 19 වන දින, වෛද්‍ය ගංජා නීතිගත කිරීමේ ක්‍රියාවලියේ නිශ්චිත අංග ගෙනහැර දක්වන ලේඛන තුනක් අනුමැතිය සඳහා EU වෙත ඉදිරිපත් කරන ලදී.
යථාර්ථයේ දී, සෑම නියාමන රාමුවක්ම ටික කලකට පෙර අවසන් කර තිබූ අතර, පසුගිය ජුනි හෝ ජූලි මාසවලදී ඒවා යුරෝපා සංගමයට ඉදිරිපත් කිරීමට මූලික සැලසුම් තිබුණි. කෙසේ වෙතත්, ප්‍රංශ රජයේ බිඳවැටීම සහ ඉන් පසුව ඇති වූ දේශපාලන කැලඹීම් හේතුවෙන් මෙම නියෝග සම්මත කිරීම සැලකිය යුතු ලෙස ප්‍රමාද වූ අතර තවත් බොහෝ ව්‍යවස්ථාදායක පියවරයන් ද විය.
EU හි තාක්ෂණික රෙගුලාසි තොරතුරු පද්ධතියට (TRIS) අනුව, ප්‍රංශය විසින් ඉදිරිපත් කරන ලද පළමු නියෝගය "ගංජා පාදක ඖෂධ නියාමන පද්ධතිය සඳහා රාමුව නිර්වචනය කරයි." යුරෝපයේ විශාලතම වෛද්‍ය ගංජා වෙළඳපොළක් බවට පත්විය හැකි දේ සඳහා තාක්ෂණික විස්තර, ප්‍රායෝගික කොන්දේසි සහ බලාත්මක කළ හැකි ප්‍රමිතීන් සකස් කිරීම සඳහා "Arrêtés" ලෙස හැඳින්වෙන අතිරේක නියෝග දෙකක් එකවර ඉදිරිපත් කරන ලදී.
පැරිස් පදනම් කරගත් උපදේශන සමාගමක් වන ඔගුර් ඇසෝසියේට්ස් හි ප්‍රධාන විධායක නිලධාරී සහ සම-නිර්මාතෘ බෙන්ජමින් ඇලෙක්සැන්ඩ්‍රේ-ජියන්රෝයි මාධ්‍ය වෙත මෙසේ පැවසීය: “අපි යුරෝපා සංගමයේ අවසාන අනුමැතිය බලාපොරොත්තුවෙන් සිටින අතර, ඉන් පසුව ජනාධිපති මන්දිරයේ බදාදා දිනවල පැවැත්වෙන සතිපතා අමාත්‍ය මණ්ඩල රැස්වීමේදී රජය නියෝග අත්සන් කරනු ඇත. මෙම නීති විශ්වීය වන අතර බොහෝ යුරෝපීය රටවල ක්‍රියාත්මක වේ, එබැවින් මම යුරෝපා සංගමයෙන් කිසිදු බාධාවක් අපේක්ෂා නොකරමි.”
2. කොන්දේසි සහ නිෂ්පාදන
නව විශ්වීය වෛද්‍ය කංසා රාමුව යටතේ, වෛද්‍ය කංසා නිෂ්පාදන නිර්දේශ කිරීමට පුහුණුව ලත් සහ සහතික ලත් වෛද්‍යවරුන්ට පමණක් අවසර දෙනු ලැබේ. ප්‍රංශ සෞඛ්‍ය අධිකාරිය (HAS) සමඟ සාකච්ඡා කර පුහුණු වැඩසටහනක් ස්ථාපිත කෙරේ.
නියමු වැඩසටහනේ දී මෙන්, වෛද්‍ය කංසා අවසාන විසඳුම ලෙස පවතිනු ඇත. අනෙකුත් සියලුම සම්මත ප්‍රතිකාර අකාර්යක්ෂම හෝ නොඉවසිය හැකි බව රෝගීන් පෙන්නුම් කළ යුතුය.
නීත්‍යානුකූල වෛද්‍ය ගංජා බෙහෙත් වට්ටෝරු ස්නායු රෝග වේදනාව, ඖෂධ-ප්‍රතිරෝධී අපස්මාරය, බහු ස්ක්ලේරෝසිස් සහ අනෙකුත් මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ ආබාධවලට අදාළ කැක්කුම, රසායනික චිකිත්සක අතුරු ආබාධ සමනය කිරීම සහ නොනැසී පවතින, පාලනය කළ නොහැකි රෝග ලක්ෂණ සඳහා සහන සත්කාර සඳහා සීමා වේ.
මෙම කොන්දේසි කලින් යෝජිත මාර්ගෝපදේශ සමඟ සමීපව සමපාත වුවද, තවත් ව්‍යාපාර සඳහා වෙළඳපොළ විවෘත කළ හැකි ප්‍රධාන වෙනසක් වන්නේ කංසා මල් ඇතුළත් කිරීමයි.
මල් දැන් අවසර දී ඇතත්, රෝගීන්ට සාම්ප්‍රදායික ක්‍රම මගින් එය පරිභෝජනය කිරීම සපුරා තහනම්ය. ඒ වෙනුවට, එය CE සහතික කළ වියළි ඔසු වාෂ්පකාරක හරහා ආශ්වාස කළ යුතුය. වෛද්‍ය ගංජා මල යුරෝපීය ඖෂධවේදයේ මොනොග්‍රැෆ් 3028 ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල විය යුතු අතර නිමි ස්වරූපයෙන් ඉදිරිපත් කළ යුතුය.
මුඛ සහ උපභාෂා සූත්‍ර ඇතුළු අනෙකුත් නිමි ඖෂධ නිෂ්පාදන, THC-to-CBD අනුපාත තුනකින් ලබා ගත හැකිය: THC-ආධිපත්‍යය, සමතුලිත සහ CBD-ආධිපත්‍යය. සෑම කාණ්ඩයක්ම රෝගීන්ට තෝරා ගැනීමට ප්‍රාථමික වික්‍රියා සහ විකල්ප ලබා දෙනු ඇත.
"ප්‍රංශයේ වෛද්‍ය කංසා නිෂ්පාදන වර්ගීකරණය කර්මාන්තයට සැබවින්ම හිතකරයි, මන්ද වික්‍රියා හෝ සාන්ද්‍රණයන් සඳහා සීමාවන් නොමැත - සම්පූර්ණ වර්ණාවලී නිෂ්පාදන පමණක් අවශ්‍ය වේ. THC/CBD අනුපාතය ඉදිරිපත් කළ යුතු එකම අනිවාර්ය තොරතුරු වේ. ඊට අමතරව, සුළු කැනබිනොයිඩ් සහ ටර්පීන පිළිබඳ විස්තර සැපයීම අනිවාර්ය නොවුනත් තරඟකාරිත්වය වර්ධනය කිරීම සඳහා දිරිමත් කරනු ලැබේ," කර්මාන්ත විශේෂඥයින් සඳහන් කළහ.
තවත් වැදගත් වර්ධනයක් වන්නේ නියමු වැඩසටහන යටතේ දැනට ප්‍රතිකාර ලබන රෝගීන් 1,600 දෙනාට අවම වශයෙන් 2026 මාර්තු 31 වන දින දක්වා කංසා ඖෂධ ලබා ගත හැකි බවට ප්‍රංශ සෞඛ්‍ය අධිකාරියේ පැහැදිලි කිරීමයි. ඒ වන විට විශ්වීය නියාමන රාමුව සම්පූර්ණයෙන්ම ක්‍රියාත්මක වනු ඇතැයි අපේක්ෂා කෙරේ.
3. අනෙකුත් ප්‍රධාන විස්තර
නව නියාමන නියෝගවල ප්‍රධාන විධිවිධානයක් වන්නේ “තාවකාලික භාවිත අවසර (ATU)” රාමුවක් ස්ථාපිත කිරීමයි - නව නිෂ්පාදන සඳහා පූර්ව වෙළඳපල අනුමත කිරීමේ ක්‍රියාවලියකි.
කලින් වාර්තා කළ පරිදි, ඖෂධ සහ සෞඛ්‍ය නිෂ්පාදනවල ආරක්ෂාව සඳහා වූ ප්‍රංශ ජාතික ඒජන්සිය (ANSM) මෙම ක්‍රියාවලිය අධීක්ෂණය කරනු ඇති අතර, එමඟින් වෛද්‍ය ගංජා බෙහෙත් වට්ටෝරු නිෂ්පාදන වසර පහක් සඳහා වලංගු කරනු ලැබේ, කල් ඉකුත්වීමට මාස නවයකට පෙර අලුත් කළ හැකිය. අයදුම්පත් වලට ප්‍රතිචාර දැක්වීමට ANSM හට දින 210 ක් ඇති අතර සියලුම තීරණ - අනුමත කිරීම්, ප්‍රතික්ෂේප කිරීම් හෝ අත්හිටුවීම් - එහි නිල වෙබ් අඩවියේ ප්‍රකාශයට පත් කරනු ඇත.
අයදුම්කරුවන් තම නිෂ්පාදන EU යහපත් නිෂ්පාදන පිළිවෙත් (GMP) ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වන බවට සාක්ෂි සැපයිය යුතුය. අනුමැතිය ලැබීමෙන් පසු, ඔවුන් පළමු වසර දෙක සඳහා සෑම මාස හයකට වරක් ආවර්තිතා ආරක්ෂණ යාවත්කාලීන වාර්තා ඉදිරිපත් කළ යුතු අතර, ඉතිරි වසර තුන සඳහා වාර්ෂිකව ඉදිරිපත් කළ යුතුය.
තීරණාත්මක ලෙස, වෛද්‍ය ගංජා නිර්දේශ කිරීමට අවසර දෙනු ලබන්නේ විශේෂ පුහුණුව ලත් සහ සහතික ලත් වෛද්‍යවරුන්ට පමණක් වන අතර, ප්‍රංශ සෞඛ්‍ය අධිකාරිය (HAS) සමඟ සාකච්ඡා කර පුහුණු වැඩසටහන් ප්‍රකාශයට පත් කෙරේ.
පළමු නියෝගය සැපයුම් දාමයේ සෑම අංශයක් සඳහාම අවශ්‍යතා පිළිබඳව ද සොයා බලයි. සියලුම වෛද්‍ය ගංජා වෙළඳපොලවල දැන් සම්මත කර ඇති දැඩි ආරක්ෂක ප්‍රොටෝකෝලවලට අමතරව, ඕනෑම ගෘහස්ථ වගාකරුවෙකු ගෘහස්ථව හෝ මහජන දර්ශනයෙන් ආරක්ෂා වූ හරිතාගාර තුළ දැඩි ලෙස පැල වගා කළ යුතු බව එහි නියම කරයි.
විශේෂයෙන්, වගාකරුවන් කංසා වගා කිරීමට පෙර බලයලත් ආයතන සමඟ බැඳීම් ගිවිසුම්වලට එළඹිය යුතු අතර, වගාවේ එකම අරමුණ මෙම බලයලත් ආයතනවලට විකිණීම විය යුතුය.
4. අපේක්ෂාවන් සහ අවස්ථා
2025 ජනවාරි මස මුලදී, වෛද්‍ය ගංජා නියමු වැඩසටහන පූර්ණ වෙළඳපොළක් දක්වා ව්‍යාප්ත කිරීම රෝගීන්ට සහ ව්‍යාපාර දෙකටම දුරස්ථ අපේක්ෂාවක් ලෙස පෙනෙන්නට තිබුණි.
පසුගිය සතියේ EU විසින් ප්‍රංශයේ යෝජනා අනුමත කිරීම සඳහා කරන ලද ඉල්ලීම ලැබුණු බවට ප්‍රවෘත්ති පළ වන තෙක් මෙම දැක්ම පැවතුනි. එහි ප්‍රතිඵලයක් වශයෙන්, වෛද්‍ය කංසා ව්‍යාපාරවලට මෙම ප්‍රධාන අවස්ථාව ජීර්ණය කිරීමට ඉතා සුළු කාලයක් තිබුණි, නමුත් වෙළඳපොළේ විභව පරිමාණය අනුව, මෙය ඉක්මනින් වෙනස් වීමට ඉඩ ඇත.
දැනට, නිශ්චිත තොරතුරු අනාවරණය කර නොමැති අතර, වෛද්‍ය කංසා සමාගම් ප්‍රංශ වෙළඳපොළට ගැලපෙන නව නිෂ්පාදන දියත් කිරීමෙන් මෙම අවස්ථාව ප්‍රයෝජනයට ගැනීමේ අභිප්‍රාය පෙන්නුම් කර ඇත. කර්මාන්ත අභ්‍යන්තරිකයින් අනාවැකි පළ කරන්නේ ප්‍රංශයේ වෛද්‍ය කංසා වෙළඳපොළ අසල්වැසි ජර්මනියට වඩා බොහෝ සෙමින් වර්ධනය වනු ඇති බවත්, පළමු වසර තුළ ඇස්තමේන්තුගත රෝගීන් 10,000 ක් සිටින බවත්, 2035 වන විට ක්‍රමයෙන් 300,000 ත් 500,000 ත් අතර සංඛ්‍යාවක් දක්වා වර්ධනය වන බවත්ය.
මෙම වෙළඳපොළ දෙස අවධානයෙන් සිටින විදේශීය සමාගම් සඳහා, ප්‍රංශයේ නියාමන රාමුවේ ප්‍රධාන “වාසියක්” වන්නේ කංසා “පුළුල් ඖෂධ රාමුවකට අයත් වීමයි.” මෙයින් අදහස් කරන්නේ විදේශීය සමාගම්වලට එක්සත් රාජධානියේ දක්නට ලැබෙන අත්තනෝමතික සීමාවන් වළක්වා ගත හැකි බවයි, එහිදී ආනයන බලපත්‍ර පැහැදිලි සාධාරණීකරණයකින් තොරව සීමා කළ හැකිය. අදාළ බලපත්‍ර වෛද්‍ය කංසා සඳහා විශේෂිත නොවන බැවින්, ප්‍රංශයේ එවැනි දේශපාලන මැදිහත්වීම් අඩුය.
ආර්ථික දෘෂ්ටි කෝණයකින්, සමහර ක්‍රීඩකයින් දැනටමත් වෛද්‍ය ගංජා නිෂ්පාදනය හා සැකසීම සඳහා අවශ්‍ය බලපත්‍ර ඇති ප්‍රංශ සමාගම් සමඟ හවුල්කාරිත්වයන් ඇති කරගෙන තිබේ.
කෙසේ වෙතත්, ක්ෂණික අවස්ථාව ඇත්තේ පූර්ණ පරිමාණයේ දේශීය නිෂ්පාදනය හෝ සැකසීමට වඩා, දේශීය ඇසුරුම්කරණය සහ තත්ත්ව පාලනය සඳහා නිමි භාණ්ඩ ප්‍රංශයට නැව්ගත කිරීම තුළ ය.
පළ කළ කාලය: 2025 අප්‍රේල්-01