මෑතකදී, සෞඛ්ය කැනඩාව බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් තොරව කවුන්ටරය හරහා විකිණීමට ඉඩ සලසන නියාමන රාමුවක් ස්ථාපිත කිරීමට සැලසුම් කර තිබේ.
කැනඩාව දැනට වැඩිහිටි භාවිත ගංජා සමඟ ලොව විශාලතම රට වන අතර, කැනේඩි රෙගුලාසි මගින් බෙහෙත් වට්ටෝරුවක් සහ අනෙකුත් ෆයිටොසන්නොයිඩන් (පීඩීඑල්) හි දී පාරිභෝගිකයින්ට CBD නිෂ්පාදන මිලදී ගැනීම සඳහා බෙහෙත් වට්ටෝරුවක් ලබා ගැනීමට අවශ්ය විය.
නීත්යානුකූල වැඩිහිටියන්ගේ භාවිතය සඳහා ස්වාභාවිකවම ගංජා භාවිතා කරන කැනබිවිඩයක් - එහි ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව පිළිබඳව ප්රමාණවත් තරම් විද්යාත්මක සාක්ෂි නොමැතිකම හේතුවෙන් මෙම පටිගත කිරීම අරමුණු කරගත් මෙම පරස්පර විරෝධී තත්වයට යටත් වී ඇති බව සීබීඩී ලබා දී ඇත.
2025 මාර්තු 7 වන දින සෞඛ්ය කැනඩාව පවත්නා ස්වාභාවික සෞඛ්ය නිෂ්පාදන (එන්එච්පී) රාමුව යටතේ සීබීඩී ඇතුළත් කිරීම සඳහා මහජන උපදේශනයක් දියත් කළේය. සීබීඩී නිෂ්පාදන බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් තොරව නීත්යානුකූලව මිලදී ගැනීමට ඉඩ සලසයි. 2025 මාර්තු 7 වන දින ආරම්භ වූ උපදේශනය මහජනයා හා පාර්ශවකරුවන්ගෙන් ප්රතිපෝෂණ අපේක්ෂා කරන අතර 2025 ජුනි 5 වන දිනට ආසන්න වේ.
දැඩි ආරක්ෂාව, කාර්යක්ෂමතාව සහ ගුණාත්මක ප්රමිතීන් පවත්වා ගනිමින් බෙහෙත් නොදෙන සීබීඩී නිෂ්පාදන වෙත ප්රවේශය පුළුල් කිරීමට යෝජිත රාමුව බෙහෙත් නොදෙන සීබීඩී නිෂ්පාදන වෙත ප්රවේශය පුළුල් කිරීමට උත්සාහ කරයි. සම්මත කර ගත් නම්, මෙම වෙනස්කම් කැනඩාව හරහා ව්යාපාර සඳහා සීබීඩී අනුකූලතා සහ බලපත්ර අවශ්යතා නැවත සකස් කළ හැකිය.
උපදේශනය පහත සඳහන් ප්රධාන කරුණු කෙරෙහි අවධානය යොමු කරයි:
Chined ස්වාභාවික සෞඛ්යතා නිෂ්පාදන අමුද්රව්යයක් ලෙස - සුළු සෞඛ්ය තත්වයන් සඳහා සීබීඩී භාවිතය සඳහා "ස්වාභාවික සෞඛ්ය ආරක්ෂණ රෙගුලාසි" සංශෝධනය කිරීම.
• පශු වෛද්ය සීබීඩී නිෂ්පාදන - සත්ව සෞඛ්යය සඳහා ආහාර හා drug ෂධ රෙගුලාසි "යටතේ බෙහෙත් නොගන්නා පශු වෛද්ය සීබීඩී නිෂ්පාදන නියාමනය කිරීම.
• නිෂ්පාදන වර්ගීකරණය - විද්යාත්මක සාක්ෂි මත පදනම්ව, සීබීඩී බෙහෙත් වට්ටෝරුව පමණක් හෝ ස්වාභාවික සෞඛ්ය නිෂ්පාදනයක් ලෙස ලබා ගත හැකිද යන්න තීරණය කිරීම.
"" ගංජා පනත "සමඟ එකඟ වීම - සීබීඩී නිෂ්පාදන" ආහාර හා drugs ෂධ AC "සහ" ගංජා පනත "යටතේ සීබීඩී නිෂ්පාදන සඳහා නියාමන අනුකූලතාව සහතික කිරීම.
An බලපත්ර බර අඩු කිරීම - ගංජා drug ෂධ සහ ව්යාපාර සඳහා පර්යේෂණ බලපත්ර අවශ්යතා අවම කිරීම සඳහා පමණක් සී.බී.ඩී. තනිකරම හැසිරවිය යුතුද යන්න සලකා බැලීම.
මෙම වෙනස්කම් මගින් සීබීඩී නිෂ්පාදන අනෙකුත් medic ෂධීය අමුද්රව්යයන්ට සමානව සෙසු medic ෂධීය අමුද්රව්ය නියාමනය කරනු ඇති අතර, දැඩි ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතා ප්රමිතීන් ආරක්ෂා කරන අතරම ඒවා වඩාත් ප්රවේශ විය හැකිය.
සීබීඩී නිෂ්පාදන නිෂ්පාදකයින්, සිල්ලර වෙළෙඳුන් සහ බෙදාහරින්නන් සඳහා, සීබීඩී මෙම නියාමන රාමුවට ඇතුළත් කර ඇත්නම්, සමාගම්වලට සෞඛ්ය කැනඩාවේ ප්රමිතීන්ට අනුකූලව කවුන්සිලයේ සෞඛ්ය නිෂ්පාදන ඉහළ මට්ටමේ ප්රති-සීබීඩී සෞඛ්ය නිෂ්පාදන දියත් කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, ව්යාපාර ඔවුන්ගේ නිෂ්පාදන අදාළ ආරක්ෂාව, කාර්යක්ෂමතාව සහ ගුණාත්මක අවශ්යතා සපුරාලන බව සහතික කළ යුතුය.
නව රාමුව ලේබල් කිරීම සහ අලෙවිකරණ සීමාවන්, නිෂ්පාදන හිමිකම්, අමුද්රව්ය අනාවරණය කිරීම් සහ වෙළඳ දැන්වීම් සීමා කිරීම හඳුන්වා දිය හැකිය. මීට අමතරව, කැනඩාවේ ජාත්යන්තර ගිවිසුම් වගකීම් මගින් සීබීඩී ආනයන හා අපනයන ප්රතිපත්ති, ගෝලීය මෙහෙයුම් සමඟ ව්යාපාරවලට බලපෑම් කිරීම බලපායි.
පශ්චාත් කාලය: මාර්තු-26-2025