මෑතකදී, සෞඛ්‍ය කැනඩාව CBD (කැනබිඩියෝල්) නිෂ්පාදන බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් තොරව කවුන්ටරය හරහා අලෙවි කිරීමට ඉඩ සලසන නියාමන රාමුවක් ස්ථාපිත කිරීමට සැලසුම් කරන බව නිවේදනය කළේය.
කැනඩාව දැනට නීතිගත කරන ලද වැඩිහිටි භාවිතය සඳහා ගංජා ඇති ලොව විශාලතම රට වුවද, 2018 සිට, CBD සහ අනෙකුත් සියලුම ෆයිටොකැනබිනොයිඩ් කැනේඩියානු නියාමකයින් විසින් බෙහෙත් වට්ටෝරු ඖෂධ ලැයිස්තුවේ (PDL) ලැයිස්තුගත කර ඇති අතර, පාරිභෝගිකයින්ට CBD නිෂ්පාදන මිලදී ගැනීම සඳහා බෙහෙත් වට්ටෝරුවක් ලබා ගැනීමට අවශ්‍ය වේ.
වැඩිහිටියන් සඳහා නීත්‍යානුකූලව භාවිතා කරන කංසා වල ස්වභාවිකව පවතින කැනබිනොයිඩ් වර්ගයක් වන CBD, එහි ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව පිළිබඳ ප්‍රමාණවත් විද්‍යාත්මක සාක්ෂි එකල නොමැතිකම හේතුවෙන් මෙම පරස්පර විරෝධී තත්ත්වයට පත්ව ඇති බැවින්, යෝජිත වෙනස්කම් මෙම අනනුකූලතාවයට පිළියම් යෙදීම අරමුණු කරයි.
2025 මාර්තු 7 වන දින, සෞඛ්‍ය කැනඩාව විසින් CBD නිෂ්පාදන බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් තොරව නීත්‍යානුකූලව මිලදී ගැනීමට ඉඩ සලසන, පවතින ස්වාභාවික සෞඛ්‍ය නිෂ්පාදන (NHP) රාමුව යටතේ ඇතුළත් කිරීම සඳහා මහජන උපදේශනයක් දියත් කරන ලදී. 2025 මාර්තු 7 වන දින ආරම්භ වූ උපදේශනය, මහජනතාවගෙන් සහ කොටස්කරුවන්ගෙන් ප්‍රතිපෝෂණ ලබා ගන්නා අතර 2025 ජුනි 5 වන දින අවසන් වේ.
යෝජිත රාමුව දැඩි ආරක්ෂාව, කාර්යක්ෂමතාව සහ ගුණාත්මක ප්‍රමිතීන් පවත්වා ගනිමින් බෙහෙත් වට්ටෝරු රහිත CBD නිෂ්පාදන සඳහා ප්‍රවේශය පුළුල් කිරීමට උත්සාහ කරයි. මෙම වෙනස්කම් සම්මත වුවහොත්, කැනඩාව පුරා ව්‍යාපාර සඳහා CBD අනුකූලතාව සහ බලපත්‍ර අවශ්‍යතා නැවත සකස් කළ හැකිය.
උපදේශනය පහත සඳහන් ප්‍රධාන කරුණු කෙරෙහි අවධානය යොමු කරයි:
• ස්වභාවික සෞඛ්‍ය නිෂ්පාදන අමුද්‍රව්‍යයක් ලෙස CBD - සුළු සෞඛ්‍ය තත්වයන් සඳහා CBD භාවිතයට අවසර දීම සඳහා “ස්වාභාවික සෞඛ්‍ය නිෂ්පාදන රෙගුලාසි” සංශෝධනය කිරීම.
• පශු වෛද්‍ය CBD නිෂ්පාදන - "සත්ව සෞඛ්‍ය සඳහා ආහාර සහ ඖෂධ රෙගුලාසි" යටතේ බෙහෙත් වට්ටෝරු රහිත පශු වෛද්‍ය CBD නිෂ්පාදන නියාමනය කිරීම.
• නිෂ්පාදන වර්ගීකරණය - CBD බෙහෙත් වට්ටෝරුවක් මත පමණක් පැවතිය යුතුද නැතහොත් ස්වාභාවික සෞඛ්‍ය නිෂ්පාදනයක් ලෙස ලබා ගත යුතුද යන්න විද්‍යාත්මක සාක්ෂි මත පදනම්ව තීරණය කිරීම.
• "ගංජා පනත" සමඟ එකඟ වීම - "ආහාර සහ ඖෂධ පනත" සහ "ගංජා පනත" යන දෙකම යටතේ CBD නිෂ්පාදන සඳහා නියාමන අනුකූලතාව සහතික කිරීම.
• බලපත්‍ර බර අඩු කිරීම - CBD පමණක් හසුරුවන ව්‍යාපාර සඳහා කංසා ඖෂධ සහ පර්යේෂණ බලපත්‍ර අවශ්‍යතා ඉවත් කළ යුතුද යන්න සලකා බැලීම.
මෙම වෙනස්කම් මගින් CBD නිෂ්පාදන අනෙකුත් කවුන්ටරයෙන් ලබා ගත හැකි ඖෂධීය අමුද්‍රව්‍ය මෙන් නියාමනය කරනු ඇති අතර, දැඩි ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතා ප්‍රමිතීන් පවත්වා ගනිමින් ඒවාට වඩාත් ප්‍රවේශ විය හැකිය.
CBD නිෂ්පාදන නිෂ්පාදකයින්, සිල්ලර වෙළෙන්දන් සහ බෙදාහරින්නන් සඳහා, CBD මෙම නියාමන රාමුවට ඇතුළත් කළහොත්, සමාගම්වලට Health Canada හි ප්‍රමිතීන්ට අනුකූලව කවුන්ටරයෙන් ලබා ගත හැකි CBD සෞඛ්‍ය නිෂ්පාදන දියත් කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, ව්‍යාපාර ඔවුන්ගේ නිෂ්පාදන අදාළ ආරක්ෂාව, කාර්යක්ෂමතාව සහ ගුණාත්මක අවශ්‍යතා සපුරාලන බවට සහතික විය යුතුය.
නව රාමුව මඟින් ලේබල් කිරීම සහ අලෙවිකරණ සීමාවන්, නිෂ්පාදන හිමිකම් සීමා කිරීම, අමුද්‍රව්‍ය හෙළිදරව් කිරීම් සහ වෙළඳ දැන්වීම් හඳුන්වා දිය හැකිය. මීට අමතරව, කැනඩාවේ ජාත්‍යන්තර ගිවිසුම් බැඳීම් CBD ආනයන හා අපනයන ප්‍රතිපත්තිවලට බලපෑම් කළ හැකි අතර එය ගෝලීය මෙහෙයුම් සමඟ ව්‍යාපාරවලට බලපායි.
පළ කිරීමේ කාලය: මාර්තු-26-2025