මරිජුවානා නැවත වර්ගීකරණය කිරීමේ තත්ත්වය නාටකාකාර ලෙස වෙනස් වී ඇත! එක්සත් ජනපද මත්ද්‍රව්‍ය බලාත්මක කිරීමේ ඒජන්සිය විමර්ශනය කිරීමට සහ නඩු විභාගවලින් ඉවත් වීමට බලපෑම් කරයි.

එක්සත් ජනපදයේ කර්මාන්ත මාධ්‍ය වාර්තාවලට අනුව, පක්ෂග්‍රාහීත්වය පිළිබඳ නව චෝදනා හේතුවෙන්, ඖෂධ බලාත්මක කිරීමේ ඒජන්සිය (DEA) නැවත වරක් පරීක්ෂණයක් පිළිගැනීමට සහ ඉදිරියේදී පැවැත්වීමට නියමිත මරිජුවානා නැවත වර්ගීකරණය කිරීමේ වැඩසටහනෙන් ඉවත් වීමට පීඩනයට ලක්ව ඇත.

2024 නොවැම්බර් මස මුලදී, මරිජුවානා නැවත වර්ගීකරණය කිරීමේ නීති සම්පාදනය කිරීමේ ක්‍රියාවලියෙන් DEA ඉවත් කර එය අධිකරණ දෙපාර්තමේන්තුව සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කරන ලෙස අධිකරණයෙන් ඉල්ලා සිටිමින් පිටු 57 ක යෝජනාවක් ඉදිරිපත් කර ඇති බව සමහර මාධ්‍ය වාර්තා කළේය. කෙසේ වෙතත්, අවසානයේ අධිකරණ දෙපාර්තමේන්තුවේ පරිපාලන විනිසුරු ජෝන් මල්රූනි විසින් එම යෝජනාව ප්‍රතික්ෂේප කරන ලදී.

මෙම සතිය මුලදී, නඩු විභාගයට සහභාගී වන ඒකක දෙකක් වන විලේජ් ෆාම්ස් සහ හෙම්ප් ෆෝ වික්ටරි නියෝජනය කරන නීතිඥයින්ට අනුව, නව සාක්ෂි මතු වී ඇති අතර විනිසුරුවරයාගේ තීන්දුව නැවත සලකා බැලිය යුතුය. මෙම නඩු විභාගය සඳහා මුළු ඒකක 25 ක් අනුමත කරන ලදී.

ෆ්ලොරිඩා සහ බ්‍රිතාන්‍ය කොලොම්බියාවේ මූලස්ථානය පිහිටි විලේජ් ෆාම්ස් සහ ටෙක්සාස් හි මූලස්ථානය පිහිටි හෙම්ප් ෆෝ වික්ටරි නියෝජනය කරන නීතිඥයින් කියා සිටින්නේ පක්ෂග්‍රාහීත්වය සහ "අනාවරණය නොකළ උනන්දුව පිළිබඳ ගැටුම් මෙන්ම DEA විසින් පුළුල් ඒකපාර්ශ්වික සන්නිවේදනයක්" සොයා ගත් බවයි. ඒවා හෙළිදරව් කර පොදු වාර්තාවල කොටසක් ලෙස ඇතුළත් කළ යුතුය.

ජනවාරි 6 වන දින ඉදිරිපත් කරන ලද නව ලේඛනයකට අනුව, එක්සත් ජනපද ඖෂධ බලාත්මක කිරීමේ පරිපාලනය මරිජුවානා සඳහා යෝජිත නැවත වර්ගීකරණය කිරීමේ නීතිවලට සහාය දැක්වීමට අපොහොසත් වී ඇතිවා පමණක් නොව, ක්‍රියාකාරී විපක්ෂ ආකල්පයක් ද ගෙන ඇති අතර යල් පැන ගිය සහ නීත්‍යානුකූලව ප්‍රතික්ෂේප කරන ලද ප්‍රමිතීන් භාවිතා කිරීමෙන් මරිජුවානා වල වෛද්‍ය ප්‍රතිලාභ සහ විද්‍යාත්මක වටිනාකම ඇගයීම අඩපණ කර ඇත.

ලේඛනවලට අනුව, නිශ්චිත සාක්ෂි අතරට:

1. එක්සත් ජනපද ඖෂධ බලාත්මක කිරීමේ පරිපාලනය ජනවාරි 2 වන දින "අකාලයේ, පක්ෂග්‍රාහී සහ නීත්‍යානුකූලව නුසුදුසු" ලේඛනයක් ඉදිරිපත් කළ අතර එය "මරිජුවානා නැවත වර්ගීකරණය කිරීමට එරෙහිව කතා කරන කරුණු ප්‍රතිරාවය කරයි", උදාහරණයක් ලෙස "මරිජුවානා අපයෝජනය සඳහා ඉහළ විභවයක් ඇති අතර දැනට පිළිගත් වෛද්‍ය භාවිතයක් නොමැත" සහ අනෙකුත් සහභාගිවන්නන්ට සමාලෝචනය කිරීමට සහ ප්‍රතිචාර දැක්වීමට ප්‍රමාණවත් කාලයක් ලබා දීම ප්‍රතික්ෂේප කරමින් ෆෙඩරල් ක්‍රියා පටිපාටි උල්ලංඝනය කළේය.

2. නඩු විභාගයට සහභාගී වීම සඳහා "ආසන්න වශයෙන් 100" ඉල්ලීම් ප්‍රතික්ෂේප කරන ලද බව සඟවා, කොලරාඩෝ වෙතින් කරන ලද ඉල්ලීම් සහ මරිජුවානා නැවත වර්ගීකරණයට විරුද්ධ වන අවම වශයෙන් එක් රජයේ ආයතනයක් සමඟ ඔවුන්ගේ "සන්නිවේදනය සහ සම්බන්ධීකරණය" ඇතුළුව, ටෙනසි ​​විමර්ශන කාර්යාංශය.

3. ෆෙන්ටැනයිල් ආශ්‍රිත ගැටළු සම්බන්ධයෙන් ඖෂධ බලාත්මක කිරීමේ පරිපාලනයේ "හවුල්කරුවෙකු" වන එක්සත් ජනපදයේ ප්‍රජා මත්ද්‍රව්‍ය විරෝධී සන්ධානය (CADCA) මත විශ්වාසය තැබීමෙන්, "බැඳීම් ගැටුමක්" ඇති විය හැකිය.

"මෙම නව සාක්ෂි මගින් තහවුරු වන්නේ, ශ්‍රවණ සහභාගිවන්නන් තෝරා ගැනීමේදී මරිජුවානා නැවත වර්ගීකරණයට විරුද්ධ වන අයට එක්සත් ජනපද ඖෂධ බලාත්මක කිරීමේ පරිපාලනය පැහැදිලිවම පක්ෂපාතී වන බවත්, යෝජිත රීතිය සම්මත වීම වැළැක්වීමේ උත්සාහයක් ලෙස විද්‍යාව සහ සාක්ෂි මත පදනම් වූ සමබර හා කල්පනාකාරී ක්‍රියාවලියකට බාධා කරන බවත්ය" යනුවෙන් මෙම ලේඛන පෙන්වා දෙයි.

එක්සත් ජනපද ඖෂධ බලාත්මක කිරීමේ පරිපාලනයේ ඖෂධවේදියෙකු විසින් මෑතකදී කරන ලද ප්‍රකාශයක් මගින් මරිජුවානා අපයෝජනයට ලක්වීමට ඇති ඉඩකඩ වැඩි බවත් එයට පිළිගත් වෛද්‍ය භාවිතයක් නොමැති බවත් ප්‍රකාශ කිරීම ඇතුළුව ඔවුන්ගේ "මරිජුවානා නැවත වර්ගීකරණයට එරෙහි තර්ක" ප්‍රතිරාවය කර ඇති බව නීතිඥයෝ පෙන්වා දෙති. මෙම ස්ථාවරය එක්සත් ජනපද සෞඛ්‍ය හා මානව සේවා දෙපාර්තමේන්තුව (HHS) විසින් පවත්වන ලද අදාළ සමීක්ෂණයේ සොයාගැනීම් වලට සෘජුවම පටහැනි වන අතර, එමඟින් මරිජුවානා නැවත වර්ගීකරණය කිරීම සඳහා පුළුල් සාධක දෙකක විශ්ලේෂණයක් භාවිතා කිරීමට යෝජනා කරයි.

ටෙනසි ​​විමර්ශන කාර්යාංශය, කැනබිස් බුද්ධිමය ක්‍රම සංවිධානය (SAM) සහ ඇමරිකානු ප්‍රජා මත්ද්‍රව්‍ය විරෝධී සන්ධානය (CADCA) වැනි සමහර විපක්ෂ කණ්ඩායම් එක්සත් ජනපද මත්ද්‍රව්‍ය බලාත්මක කිරීමේ ඒජන්සිය සමඟ සමීපව කටයුතු කරන බව වාර්තා වන අතර, මරිජුවානා නැවත වර්ගීකරණයට සහාය දක්වන කොලරාඩෝ හි සහභාගිවන්නන්ට නඩු විභාගයට ප්‍රවේශය ප්‍රතික්ෂේප කර ඇත.

කොලරාඩෝ රාජ්‍යය දශකයකට පෙර වැඩිහිටි මරිජුවානා විකිණීම ආරම්භ කළ අතර වෛද්‍ය මරිජුවානා වැඩසටහන් ඵලදායී ලෙස නියාමනය කර ඇති අතර ප්‍රායෝගික අත්දැකීම් සම්භාරයක් රැස් කර ගෙන ඇත. පසුගිය වසරේ සැප්තැම්බර් 30 වන දින ආණ්ඩුකාර ජැරඩ් පොලිස් එක්සත් ජනපද ඖෂධ බලාත්මක කිරීමේ පරිපාලනයේ අධ්‍යක්ෂ ඈන් මිල්ග්‍රෑම් වෙත ලිපියක් යවමින්, “මරිජුවානා වල වෛද්‍ය උපයෝගීතාව සහ අපයෝජන විභවය ඔපියොයිඩ් ඖෂධවලට වඩා බෙහෙවින් අඩු බව පෙන්නුම් කිරීම සඳහා “අදාළ, අද්විතීය සහ පුනරාවර්තනය නොවන” දත්ත සැපයීමට රාජ්‍යයට අවසර ඉල්ලා සිටියේය. අවාසනාවකට මෙන්, මෙම ඉල්ලීම නොසලකා හරින ලද අතර DEA අධ්‍යක්ෂ ඈන් මිල්ග්‍රෑම් විසින් තරයේ ප්‍රතික්ෂේප කරන ලද අතර, ඇය “කොලරාඩෝ මෙම දත්ත ඉදිරිපත් කිරීම තහනම් කළාය”. මෙම පියවර මගින් දශකයකට වැඩි කාලයක් තිස්සේ ක්‍රියාත්මක වන මෙම රාජ්‍ය නියාමන වැඩසටහනේ සාර්ථකත්වය පිළිබඳව DEA හි ප්‍රශ්න කිරීම පිළිබිඹු වේ.

මරිජුවානා නියාමනයේ ප්‍රමුඛයා වන කොලරාඩෝ හැර, ඒ වෙනුවට මරිජුවානා නැවත වර්ගීකරණයට සෘජුවම විරුද්ධ වන නෙබ්‍රස්කා නීතිපති සහ ටෙනසි ​​විමර්ශන කාර්යාංශය ඇතුළත් වන අතර, නෙබ්‍රස්කා දැනට නොවැම්බර් මාසයේදී අනුමත කරන ලද වෛද්‍ය මරිජුවානා යෝජනාවට ඡන්දදායකයින් ඡන්දය දීම වැළැක්වීමට උත්සාහ කරයි. මෙය කර්මාන්තය සහ මහජනතාව අතර එහි සාධාරණත්වය පිළිබඳව සැලකිය යුතු කනස්සල්ලක් මතු කර තිබේ. ඖෂධ බලාත්මක කිරීමේ පරිපාලනය හිතාමතාම නඩු විභාගයට ටික කලකට පෙර ප්‍රධාන සාක්ෂි ඉදිරිපත් කිරීම ප්‍රමාද කළ බවත්, සෞඛ්‍ය හා මානව සේවා දෙපාර්තමේන්තුවේ (HHS) විද්‍යාත්මක සමාලෝචනය හිතාමතාම මඟ හැර, මරිජුවානා නැවත වර්ගීකරණයට සහාය දක්වන සියලුම පාර්ශ්වයන්ට විනිවිද පෙනෙන සහ සාධාරණ ක්‍රියා පටිපාටිවලට සහභාගී වීමේ අයිතිය අහිමි කළ බවත් නීතිඥවරයා කියා සිටියේය.

අවසාන මොහොතේ දත්ත ඉදිරිපත් කිරීම පරිපාලන ක්‍රියා පටිපාටි පනත (APA) සහ පාලිත ද්‍රව්‍ය පනත (CSA) උල්ලංඝනය කරන බවත්, නඩු පැවරීමේ ක්‍රියාවලියේ අඛණ්ඩතාව තවදුරටත් අඩපණ කරන බවත් යෝජනාවේ සඳහන් වේ. මරිජුවානා නැවත වර්ගීකරණයට විරුද්ධ වන ආයතන අතර අනාවරණය නොකළ සන්නිවේදනයන් ඇතුළුව ඖෂධ බලාත්මක කිරීමේ පරිපාලනයේ ක්‍රියාමාර්ග වහාම විමර්ශනය කිරීමට යෝජනාවෙන් විනිසුරුවරයාට අවශ්‍ය වේ. අදාළ සන්නිවේදන අන්තර්ගතය සම්පූර්ණයෙන් හෙළිදරව් කරන ලෙස නීතිඥවරයා ඉල්ලා සිටියේය, නඩු විභාගය කල් දැමූ අතර, ඖෂධ බලාත්මක කිරීමේ පරිපාලනයේ සැක සහිත විෂමාචාරය විසඳීම සඳහා විශේෂ සාක්ෂි විභාගයක් පැවැත්වීය. ඒ සමඟම, යෝජිත රීතියේ ආධාරකරුවන් සහ විරුද්ධවාදීන් යන දෙපිරිසගේම භූමිකාව ආයතනය අනිසි ලෙස ඉටු කළ හැකි බවට සැලකිලිමත් වන බැවින්, ඖෂධ බලාත්මක කිරීමේ පරිපාලනය මරිජුවානා නැවත වර්ගීකරණය පිළිබඳ සිය ස්ථාවරය විධිමත් ලෙස ප්‍රකාශ කරන ලෙස ද නීතිඥවරයා ඉල්ලා සිටියේය.

මීට පෙර, DEA ආයතනය ප්‍රමාණවත් සාක්ෂිකරුවන්ගේ තොරතුරු ලබා දීමට අපොහොසත් වූ බවත්, නීතිඥ සංවිධාන සහ පර්යේෂකයින් නඩු විභාගවලට සහභාගී වීම අනිසි ලෙස බාධා කළ බවත් චෝදනා එල්ල විය. විචාරකයින් තර්ක කරන්නේ DEA හි ක්‍රියාමාර්ග මරිජුවානා නඩු විභාග නැවත වර්ගීකරණය කිරීමේ ක්‍රියාවලිය අඩපණ කරනවා පමණක් නොව, සාධාරණ හා අපක්ෂපාතී නියාමන ක්‍රියා පටිපාටි පැවැත්වීමට ආයතනයට ඇති හැකියාව කෙරෙහි මහජන විශ්වාසය දුර්වල කරන බවයි.

යෝජනාව අනුමත වුවහොත්, මෙම මස අගදී ආරම්භ කිරීමට නියමිත මරිජුවානා නැවත වර්ගීකරණය කිරීමේ නඩු විභාගය සැලකිය යුතු ලෙස ප්‍රමාද කළ හැකි අතර, එම ක්‍රියාවලිය තුළ එහි භූමිකාව නැවත තක්සේරු කිරීමට එක්සත් ජනපද ඖෂධ බලාත්මක කිරීමේ පරිපාලනයට බල කෙරෙනු ඇත.

දැනට, එක්සත් ජනපදය පුරා මරිජුවානා කර්මාන්තයේ කොටස්කරුවන් නඩු විභාගයේ ප්‍රගතිය සමීපව නිරීක්ෂණය කරමින් සිටිති, මන්ද මරිජුවානා III වන උපලේඛනයට නැවත වර්ගීකරණය කිරීමේ ප්‍රතිසංස්කරණය මඟින් ව්‍යාපාර සඳහා ෆෙඩරල් බදු බර සහ පර්යේෂණ බාධක බෙහෙවින් අඩු කරනු ඇති අතර එය එක්සත් ජනපද මරිජුවානා ප්‍රතිපත්තියේ ප්‍රධාන වෙනසක් නියෝජනය කරයි.

ග්ලෝබල් යෙස් ලැබ් ආයතනය නිරීක්ෂණය දිගටම කරගෙන යනු ඇත.